FDA ro'yxatdan o'tgan kosmetika

 

Kosmetika FDA ro'yxatidan o'tkazish

Kosmetika uchun FDA ro'yxatdan o'tkazish, mahsulot xavfsizligi va muvofiqligini ta'minlash uchun Federal oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) talablariga muvofiq, Amerika Qo'shma Shtatlarida kosmetika mahsulotlarini sotadigan kompaniyalarni ro'yxatdan o'tkazishni anglatadi. Kosmetikani FDA ro'yxatidan o'tkazish iste'molchilarning salomatligi va xavfsizligini himoya qilishga qaratilgan, shuning uchun AQSh bozorida kosmetika mahsulotlarini sotmoqchi bo'lgan kompaniyalar uchun kosmetikani FDAda qanday ro'yxatdan o'tkazish va e'tibor berish kerak bo'lgan narsalarni tushunish juda muhimdir.

FDA Amerika Qo'shma Shtatlaridagi kosmetika xavfsizligi, samaradorligi va sifatini ta'minlash uchun mas'ul bo'lgan eng yuqori darajadagi tartibga soluvchi agentlikdir. Uning tartibga solish doirasi formulalar, ingredientlar, etiketkalar, ishlab chiqarish jarayoni va kosmetika reklamasini o'z ichiga oladi, lekin ular bilan cheklanmaydi. Kosmetika FDA ning maqsadi aholi salomatligi va huquqlarini himoya qilish, bozorda sotiladigan kosmetika tegishli qoidalar va standartlarga muvofiqligini ta'minlashdir.

FDA ro'yxatidan o'tkazish va kosmetikani sertifikatlash uchun ariza berish uchun talablar quyidagi jihatlarni o'z ichiga oladi:

1. Ingredient deklaratsiyasi: FDA roʻyxatidan oʻtkazish va kosmetika mahsulotlarini sertifikatlash uchun ariza mahsulot tarkibiy qismi deklaratsiyasini, shu jumladan barcha faol moddalar, boʻyoqlar, xushboʻy moddalar va boshqalarni taqdim etishni talab qiladi. Ushbu ingredientlar qonuniy boʻlishi va inson tanasiga zarar keltirmasligi kerak.

2. Xavfsizlik bayonoti: FDA ro'yxatidan o'tkazish va kosmetikani sertifikatlash uchun ariza mahsulot uchun xavfsizlik bayonotini taqdim etishni talab qiladi, bu mahsulot normal foydalanish sharoitida xavfsiz ekanligini tasdiqlaydi. Ushbu bayonot ilmiy tajribalar va ma'lumotlarga asoslangan bo'lishi kerak.

3. Yorliq bayonoti: FDA roʻyxatidan oʻtkazish va kosmetikani sertifikatlash uchun ariza mahsulot uchun yorliq bayonoti, jumladan mahsulot nomi, ishlab chiqaruvchi maʼlumoti, foydalanish yoʻriqnomasi va boshqalarni taqdim etishni talab qiladi. Yorliq aniq, qisqa va notoʻgʻri boʻlishi kerak. iste'molchilar.

4. Ishlab chiqarish jarayonining muvofiqligi: FDA ro'yxatidan o'tkazish va kosmetikani sertifikatlash uchun ariza mahsulot ishlab chiqarish jarayoni FDA qoidalariga, jumladan ishlab chiqarish uskunalari, gigiena sharoitlari, sifat nazorati va boshqa jihatlarga muvofiqligini isbotlashni talab qiladi.

5. Ariza topshirish: Kosmetika uchun FDA roʻyxatidan oʻtkazish va sertifikatlash uchun ariza FDA ning onlayn ariza tizimi orqali topshirilishi kerak va ariza toʻlovi mahsulot turi va murakkabligiga qarab oʻzgaradi.

FDA ro'yxatdan o'tish

Kosmetik FDA ro'yxatga olish jarayoni

1. Tegishli qoidalar va standartlarni tushunish

Kosmetikani FDAda ro'yxatdan o'tkazishdan oldin kompaniyalar FDA ning kosmetika bo'yicha tegishli qoidalari va standartlarini, jumladan, kosmetika mahsulotlarini markalash qoidalari, ingredientlarni etiketlash qoidalari va boshqalarni tushunishlari kerak. Ushbu qoidalar va standartlar kosmetika tarkibiy qismlari, etiketkasi va xavfsizligiga qo'yiladigan talablarni belgilaydi. mahsulotning muvofiqligi va xavfsizligini ta'minlash.

2. Ro'yxatga olish hujjatlarini tayyorlang

Kosmetika FDA ro'yxatidan o'tish Beston Testing bilan maslahatlashish uchun kompaniyaning asosiy ma'lumotlarini, mahsulot haqida ma'lumotni, ingredientlar ro'yxatini, foydalanish ko'rsatmalarini va boshqalarni o'z ichiga olgan bir qator ro'yxatga olish materiallarini taqdim etishni talab qiladi. Korxonalar ushbu materiallarni oldindan tayyorlashlari va ularning haqiqiyligi va to'liqligini ta'minlashlari kerak.

3. Ro'yxatdan o'tish uchun arizani yuboring

Korxonalar FDA elektron ma'lumotlar bazasi yoki qog'oz ilovalari orqali kosmetika mahsulotlarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari mumkin. Arizani topshirishda tegishli ro'yxatdan o'tish to'lovlarini to'lash kerak.

4. Ko'rib chiqish va tasdiqlash

FDA taqdim etilgan ro'yxatga olish materiallarini ko'rib chiqadi, shu jumladan mahsulotning tarkibiy qismlari ro'yxati va foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni tan olish, mahsulot yorlig'i va foydalanish yo'riqnomalarini ko'rib chiqish va hokazo. Ko'rib chiqish ma'qullansa, FDA ro'yxatga olish sertifikatini beradi va ro'yxatdan o'tganligi haqida e'lon qiladi. FDA bilan mahsulot. Agar ko'rib chiqish muvaffaqiyatsiz tugasa, FDAning fikr-mulohazasiga ko'ra o'zgartirishlar va yaxshilanishlar kiritilishi va ariza qayta yuborilishi kerak.

BTF Testing Lab, bizning kompaniyamiz elektromagnit moslik laboratoriyalari, xavfsizlik qoidalari laboratoriyasi, simsiz radiochastota laboratoriyasi, akkumulyator laboratoriyasi, kimyoviy laboratoriya, SAR laboratoriyasi, HAC laboratoriyasi va boshqalarga ega. Biz CMA, CNAS, CPSC, A2LA kabi malaka va ruxsatnomalarni oldik, VCCI va boshqalar. Bizning kompaniyamiz tajribali va professional texnik muhandislik guruhiga ega bo'lib, u korxonalarga muammoni hal qilishda yordam beradi. Agar sizda tegishli test va sertifikatlash ehtiyojlari bo'lsa, batafsil narx kotirovkalari va tsikl ma'lumotlarini olish uchun Sinov xodimlarimiz bilan bevosita bog'lanishingiz mumkin!

FDA test hisoboti